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Id:PE264.1
Autor:Alamo Palomino, Jorge Luis Armando; Guardia Huaman, Seber A; Mendoza Lupuche, Román; Guerra Barrera, Libia M.
Título:Efectividad de tres irrigantes sobre el número de colonias de enterococcus faecalis en la preparación de conductos radiculares in vitro^ies / Effectiveness of three irrigants on the number of colonies of enterococcus faecalis in root canal preparation in vitro
Fuente:Kiru;12(1):8-12, ene.-jun. 2015. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo. Determinar la efectividad de tres irrigantes sobre el número de colonias de E. faecalis en la preparación de conductos radiculares. Materiales y métodos. Estudio experimental, in vitro. Se prepararon 60 raíces distales de primeros molares, inferiores,extraídos con un solo conducto, en los cuales se cultivó E. faecalis, luego se procedió a la preparación y uso de los diferentes irrigantes en los conductos radiculares. Resultados. Se estableció que los tres irrigantes usados: hipoclorito de sodio casero 4% (p= 0,876 >0,05); hipoclorito de sodio comercial 2,5% (p= 0,531 > 0,05), y gluconato de clorhexidina 2% (p = 0,023 < 0,05) fueron efectivos en la desinfección de los conductos en un 100%. Conclusiones. El hipoclorito de sodio en diferentes concentraciones es efectivo frente al E. faecalis. (AU)^iesObjective. To determine the effectiveness of three irrigants on the number of colonies of E. faecalis in root canal preparation. Materials and methods. Experimental study, in vitro. 60 distal roots of first mandibular molars were prepared, extracted with one canalin which E. faecalis was cultivated, then the preparation and use of different irrigants in root canals was proceeded. Results. It was established that the three irrigants used: homemade sodium hypochlorite 4.9% (p = 0.876 <0.05), commercial sodium hypochlorite2.5% (p = 0.531 <0.05) and chlorhexidine gluconate 2% (p = 0.023 <0.05) were effective in disinfecting root canals by 100%. Conclusions. Sodium hypochlorite at different concentrations is effective against E. faecalis. (AU)^ien.
Descriptores:Hipoclorito de Sodio
Enterococcus faecalis
Endodoncia
Irrigación Terapéutica
Epidemiología Experimental
 Técnicas In Vitro
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.usmp.edu.pe/odonto/servicio/2015/Kiru_12-1_v_p8-12.pdf / es
Localización:PE264.3

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Id:PE1.1
Autor:Zavaleta Martínez-Vargas, Alfonso; Salas Arruz, María; Zavaleta Boza, Carol Monica.
Título:Bioequivalencia de medicamentos in vivo e in vitro (Bioexención)^ies / Bioequivalence of drugs in vivo and in vitro (Biowaiver)
Fuente:Diagnóstico (Perú);55(1):17-27, ene.-mar. 2016. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:El desarrollo de los medicamentos químicos de los últimos 50 años ha permitido la obtención de notables mejoras en la salud humana. La calidad, seguridad y eficacia así como las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), y las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), son exigencias implantadas en la industria farmacéutica en la mayoría de los países. La aparición y desarrollo de las especialidades farmacéuticas genéricas en los últimos 35 años ha acompañado al desarrollo de los estudios de Biodisponibilidad y Bioequivalencia in vivo e in vitro (Bioexención). Se revisa los avances en estudios de Bioequivalencia en el Perú y los requisitos de la Ley de medicamentos aprobada en 2009. Los estudios de Bioequivalencia principalmente farmacocinéticos constituyen el estándar para que los organismos regulatorios en materia farmacéutica asuman la equivalencia terapéutica. Esta a su vez es un criterio aceptado para asumir intercambiabilidad del medicamento. En este artículo se revisan las definiciones, los diferentes tipos de diseños empleados en los estudios de Bioequivalencia, sus requisitos principales así como los criterios de aceptabilidad y rechazo de los resultados de los estudios de Bioequivalencia. Se hace especial mención a la posición de la OMS, la FDA y EMEA en los últimos años. Se describe la Clasificación Biofarmacéutica (SCB), que considera cuatro grupos y su aplicación para la bioexencin, bajo los criterios de la FDA y de la OMS. (AU)^iesIn the last 50 years the development of the chemical medicines has allowed to achieve remarkable improvements in human health care. In many countries the pharmaceutical industry regulations on quality, safety and effectiveness as well as Good Manufacturing Practices (GMP) and Good Laboratory Practices (GLP) are mandatory requirements. Generic pharmaceutical products have been developed in the last 35 years, along with studies of bioavailability, bioequivalence in vivo and in vitro (Biowaiver). In this article the progress in Bioequivalence studies in Peru will be reviewed as well as the requirements of the Medicines Act adopted in 2009. The pharmacokinetic Bioequivalence is the standard for pharmaceutical regulatory agencies; in this way they are able to establish pharmaceutical therapeutic equivalence and this is an accepted criteria for the medication interchangeability. The most important requirements of acceptability and rejection of the results of the studies of Bioequivalence are reviewed in this article, as well as the criteria and the definitions related to them and the different programs designed for these studies. In this article we review definition, different study designs used bioequivalence, their requirements and the criteria of acceptability and rejection of the results bioequivalence studies. The position of the WHO, the FDA and EMEA in the last few years has a special reference in the article. The Biopharmaceutics Classification System (BCS), that consider four groups and their application to biowaiver, under the criteria of FDA and WHO is reviewed. (AU)^ien.
Descriptores:Equivalencia Terapéutica
Preparaciones Farmacéuticas
Disponibilidad Biológica
Técnicas In Vitro
Perú
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v55n1/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Mendoza Mujica, Giovanna; Flores León, Diana.
Título:Resistencia antimicrobiana de cepas de Bartonella bacilliformis procedentes de regiones endémicas de la enfermedad de Carrión en el Perú^ies / Antimicrobial resistance of Bartonella bacilliformis strains from regions endemic to bartonellosis in Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;32(4):659-666, oct.-dic. 2015. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivos. Evaluar la susceptibilidad antimicrobiana in vitro a cloranfenicol (CHL) y ciprofloxacino (CIP) de cepas de Bartonella bacilliformis procedentes de áreas endémicas de la enfermedad de Carrión (EC) en el Perú, mediante tres métodos de laboratorio. Materiales y métodos. Se evaluó la susceptibilidad antimicrobiana a CHL y CIP de 100 cepas de Bartonella bacilliformis, los aislamientos procedieron de pacientes de los departamentos de Ancash, Cusco, Cajamarca, Lima y La Libertad; las cepas se evaluaron mediante: disco difusión, E-Test y dilución en agar. Resultados. El 26% de las cepas de Bartonella bacilliformis evaluadas, presentaron resistencia a CIP y 1% a CHL. Se obtuvieron patrones similares de sensibilidad/resistencia antimicrobiana en los tres métodos utilizados. Conclusiones. Las cepas de Bartonella bacilliformis circulantes en el Perú, presentan elevados niveles de resistencia in vitro a CIP, por lo que se recomienda ampliar la investigación sobre la utilización del fármaco en los esquemas de tratamiento de la EC. Los métodos de E-test y disco difusión resultaron más convenientes para la evaluación de la susceptibilidad antimicrobiana in vitro del microorganismo. (AU)^iesObjectives. To evaluate in vitro antimicrobial susceptibility to chloramphenicol (CHL) and ciprofloxacin (CIP) in strains of Bartonella bacilliformis from areas that are endemic to Bartonellosis in Peru, through three laboratory methods. Materials and methods. Antimicrobial susceptibility to CHL and CIP from 100 strains of Bartonella bacilliformis isolated in patients from the regions of Ancash, Cusco, Cajamarca, Lima and La Libertad were evaluated. Strains were evaluated by: disk diffusion, E-test and agar dilution. Results. 26% of the strains of Bartonella bacilliformis evaluated were resistant to CIP and 1% to CHL. Similar patterns of antimicrobial sensitivity / resistance were obtained in all three methods. Conclusions. Bartonella bacilliformis strains circulating in Peru have high levels of in vitro resistance to CIP, so it is advisable to expand research on the use of drug treatment regimens of the Bartonellosis. The methods of E-test and disk diffusion were the most suitable for assessment in vitro of antimicrobial susceptibility of the microorganism. (AU)^ien.
Descriptores:Bartonella bacilliformis
Antiinfecciosos
Ciprofloxacino/uso terapéutico
Resistencia al Cloranfenicol
Cloranfenicol/uso terapéutico
Técnicas In Vitro
 Estudios Transversales
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/1755/1673 / es
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